Organiser les soins de proximité pour les enfants et les jeunes atteints de spina bifida

Une étude nord-américaine rappelle que la prise en charge des enfants et des adolescents ayant un spina bifida doit être globale et pluridisciplinaire.

Dans cette publication (en anglais), Burke et coll. décrivent le rôle central du médecin de famille ou du pédiatre assurant les soins primaires dans le contexte d’un « centre de santé ». Au-delà  de son rôle de coordinateur pour les multiples soins médicaux requis, il répond aussi à  d’autres besoins spécifiques, en soutenant la famille et en donnant des conseils du début de la prise en charge à  l’adolescence, jusqu’à  la transition vers le système de soins pour adultes.

Les auteurs présentent également une revue sur les soins spécifiques permettant de favoriser un développement optimal des jeunes enfants ayant un spina bifida.