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Association Sparadrap – Le dico de la santé

Depuis 25 ans, l’association SPARADRAP créée par des parents et des professionnels de la santé, agit chaque jour pour aider les enfants à  avoir moins peur et moins mal pendant les soins et à  l’hôpital. SPARADRAP poursuit 3 objectifs majeurs : – Mieux informer et préparer l’enfant et ses parents à  un soin, un examen,…

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Handiplanet : Découvrez des expériences accessibles en fonction de votre mobilité.

« En 2016 nous voulions aller en Grèce pour les vacances. Nous avions bien failli renoncer car nous ne trouvions pas d’informations fiables concernant l’accessibilité des lieux pour les personnes ayant les mêmes difficultés d’accès. Comme Mélina, 36 Millions de personnes à  mobilité réduite en Europe sont capables physiquement et financièrement de voyager. Pourtant 80…

Annulation de la loi sur le travail associatif et les activités complémentaires

« La Cour constitutionnelle annule le système des activités complémentaires exonérées d’impôt et de cotisations sociales établi par la loi du 18 juillet 2018 relative à  la relance économique et au renforcement de la cohésion sociale. Ce système permet à  ceux qui ont déjà  un statut principal d’indépendant, de travailleur salarié, de fonctionnaire ou de…

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Centre d’épidémiologie périnatale – Rapports 2018

Le Centre d’épidémiologie périnatale est une asbl interuniversitaire francophone créée le 14 septembre 2007 constituée de deux programmes : le programme périnatalité et le programme dépistage néonatal de la surdité. Le programme périnatalité se consacre au développement de l’épidémiologie périnatale en Régions bruxelloise et wallonne au bénéfice des acteurs de terrain, des décideurs politiques et…

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EURORDIS – Étude prédictive Rare2030

L’étude prédictive Rare2030 se poursuit ! Après un an de réflexion et avec un Panel d’experts de près de 200 personnes, l’étude a atteint sa troisième phase. Menée par EURORDIS et neuf partenaires et lancée avec le soutien de la Commission européenne et du Parlement européen, l’étude prédictive Rare2030 pose les fondements de politiques qui…

PNDS Urologie – Synthèse à  destination du médecin traitant

Ce Protocole National de Diagnostic et de Soins « Urologie » comporte une synthèse à  destination des médecins traitants. N’hésitez pas à  l’imprimer et à  la remettre à  votre médecin traitant ! Vous pouvez la télécharger en cliquant sur l’icône ci-dessous (fichier PDF) : PNDS Urologie – Synthèse à  destination du médecin traitant Cette synthèse destinée au…

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« Répit solidaire », nouvelle initiative de soutien aux familles d’enfants handicapés ou malades

« Répit solidaire », c’est le nom d’une toute nouvelle initiative citoyenne lancée ce 20 avril 2020 et destinée aux parents d’enfants handicapés ou malades qui se sentent dépassés par la situation actuelle. Créée par une équipe de bénévoles, tous dotés d’une expérience professionnelle dans le domaine de la pédiatrie et du répit, la démarche…

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1ère journée nationale des Centres C-MAVEM : Chiari et malformations vertébrales et médullaires rares

L’ensemble des interventions filmées sont dorénavant en ligne sur le site C-MAVEM (montage réalisé par M. Frédéric DAUGER) et accessibles via le lien suivant : >>> http://www.c-mavem.fr/spip.php?article84 C-MAVEM est le centre de référence maladies rares (France) pour les malformations de Chiari, les syringomyélies, les dysraphismes (spina bifida) et autres malformations vertébrales et médullaires rares. Il…

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La 3ème édition du Salon enVIE d’amour est reportée à  mai 2021

Pour des raisons sanitaires liées au Coronavirus, la 3ème édition du « Salon enVIE d’amour » initialement prévu le 7, 8 et 9 mai, est reporté. Le virus de l’amour restera confiné pour se diffuser avec plus de force encore les 6, 7 et 8 mai 2021, dates de la prochaine édition des salons enVIE d’amour et…

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