Le « Spina Bifida Association » (USA) organisera du 15 au 19 mars 2009 le premier Congrès mondial sur la recherche et la prise en charge du spina bifida. Cette rencontre « The future is now » sera le premier rassemblement mondial des chercheurs et spécialistes du traitement du spina bifida. Pour la première fois, des responsables internationaux de…
Le 23 mai dernier, Laurette Onkelinx sollicitait la participation de 346 associations de patients souffrant de maladies chroniques à une large consultation par le biais d’un questionnaire. Les très nombreux questionnaires rentrés ont permis de mieux cerner les coà»ts les plus importants qui grèvent le budget des malades chroniques et plus généralement, les problèmes rencontrés…
La Ministre bruxelloise en charge de l’Aide aux Personnes, Evelyne Huytebroeck, a le plaisir de vous inviter à , la journée de clôture qui se déroulera le mardi 14 octobre 2008 de 8h30 à 17h à l’Institut de sociologie, Salle Dupréel, Avenue Jeanne, 44, 1050 Bruxelles. Cette journée s’adresse aux directeurs et professionnels des centres et…
Le 4 octobre, l’Association Spina Bifida Belge Francophone vous propose une activité « détente » : une sortie « Bowling » ! Voilà une bonne occasion de passer un bon moment ensemble, dans le jeu et la bonne humeur, qui nous changera des habituelles rencontres d’information ! >>> Plus d’infos
Mesdames, Messieurs, Vous ne le savez peut-être pas mais en ce moment se déroulent à Pékin les jeux paralympiques (les jeux olympiques pour personnes handicapées). Pendant tout le mois d’aoà»t les jeux olympiques ont été largement médiatisés sur nos différentes chaÎnes de télévision et il est vrai que ce fut des jeux olympiques exceptionnels. En…
Dans le cadre de son 30ème anniversaire, le Service des Sports de la Province de Liège organise une journée ludique pour personnes moins valides, en collaboration avec le Service des Sports de la Ville de Seraing. Date : le 9 octobre 2008, de 10 h 00 à 15 h 00 (accueil à partir de 9…
En ce début septembre, les questionnaires ont été analysés et un rapport a été produit. C’est ce rapport que nous vous proposons de découvrir sur le site de la LUSS (Ligue des Usagers des Soins de Santé) (Rubrique « Actualités / Résultats de l’enquête Maladie chronique : cliquer sur « Lire l’article » / Cliquer sur le nom…
Découvrez le Centre de référence SB français et ses missions à travers le compte-rendu de la rencontre entre des représentants de l’ASBBF et des responsables du Centre de Référence. >>> Plus d’infos Documents joints
En 2009, Laurette Onkelinx, Ministre des Affaires sociales et de la Santé publique, souhaite créer un nouveau mécanisme d’accès aux soins pour les malades chroniques. Afin d’identifier le mécanisme et connaÎtre les coà»ts les plus importants qui grèvent le budget des malades chroniques, elle a souhaité associer les associations représentatives à cette démarche, en leur…
Nous avons ajouté trois nouveaux témoignages sur le site : – le témoignage de Nicole, une intervention de Malone qui donne de bons résultats – le témoignage de Valérie, maman d’Aurore, qui a un spina bifida – le témoignage de Stéphanie, maman de Samuel né avec un spina bifida au niveau S2-S3
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