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La voix des patients atteints de maladies rares en Belgique

« Aucune maladie n’est trop rare pour mériter l’attention ! » Le rapport de la conférence belge EUROPLAN est à  présent disponible. Cette année, la Journée des Maladies rares était placée sous le signe d’Europlan (European Project for Rare Diseases National Plans Development). Il s’agit d’un projet européen qui a pour but de promouvoir le développement de…

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La génétique médicale accessible à  tous : un site pédagogique de l’Agence de la biomédecine (France)

« L’Agence de la biomédecine met à  disposition du grand public un site pédagogique « Les clés de la génétique pour tous » où les textes, très accessibles, sont accompagnés d’images et de vidéos, afin d’informer sur tous les aspects de la génétique médicale. Depuis la description du parcours de soins pour une personne porteuse d’une anomalie génétique,…

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4 novembre – Journée d’études « Quand vie affective et sexuelle rencontre le handicap. »

Le Centre d’Études et de Documentation Sociales de Liège organise le mardi 04 novembre 2014 de 08h30 à  16h00 une journée d’études relative à  la vie affective, relationnelle et sexuelle des personnes en situation de handicap. Une journée de réflexion que le C.E.D.S. espére empreinte d’ouverture. Pour en finir avec un tabou… Le C.E.D.S est…

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Ma santé n’est pas une marchandise ! (Communiqué de presse de la LUSS)

« Des hôpitaux agissant comme des entreprises privées, l’Union Européenne favorisant la libre concurrence et les opérateurs lucratifs, de plus en plus de maisons de repos et soins aux mains du secteur commercial et donc des personnes éprouvant de plus en plus de difficultés à  intégrer ces établissements…voilà  la situation dans laquelle la marchandisation des soins…

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Aires libres n° 15 vous explique tout sur Access-i !

« Aires Libres » c’est une revue semestrielle de 24 pages à  votre disposition gratuitement, aussi bien en version imprimée que numérique (PDF). Elle est destinée aux PMR, mandataires politiques, fonctionnaires, architectes, urbanistes, entrepreneurs, mobility managers, gestionnaires de sites et d’événements touristiques, sportifs, culturels ou récréatifs. Les thèmes centraux sont l’accessibilité des personnes à  mobilité réduite et…

Le centre de documentation de l’AWIPH : Une mine d’informations sur le handicap, les déficiences, l’intégration , l’accompagnement

Le centre de documentation de l’AWIPH est une bibliothèque spécialisée sur les handicaps et l’intégration des personnes handicapées (aspects psychologiques, médicaux, éthiques, sociaux, éducatifs, professionnels, institutionnels, relationnels, sociaux, financiers, politiques,…). La bibliothèque est ouverte au public. Le centre de documentation de l’AWIPH à  Charleroi est ouvert au public les jours ouvrables du lundi au vendredi…

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V.S.H. – 2-daagse ontmoeting rond relatie en seksualiteit

L’association néerlandophone « Vereniging voor Spina Bifida en Hydrocephalus » organise à  Mechelen (Malines) deux journées d’étude sur le thème : relation et sexualité les 18 octobre et 8 novembre (en néerlandais). L’avant-midi de la première journée sera consacrée à  un panel de témoignages sur le détachement, l’image de soi, la maternité, … L’après-midi, différents orateurs scientifiques…

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Fonds spécial de solidarité de l’INAMI : Nouveauté

Le Fonds spécial de solidarité, institué au sein de l’INAMI, accorde aux bénéficiaires des soins de santé des interventions dans le coà»t des prestations de santé lorsque les conditions prévues sont remplies et lorsque les bénéficiaires ont fait valoir leurs droits en vertu de la législation belge, étrangère, supranationale ou d’un contrat conclu à  titre…

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L’Hôpital pour enfants de Philadelphie fait écho de 100 interventions chirurgicales foetales récentes pour spina bifida

Dans un rapport sur 100 cas récents de chirurgie foetale pour spina bifida, les spécialistes d’un programme de chirurgie foetale indiquent qu’ils ont obtenu des résultats similaires à  ceux publiés trois ans auparavant dans une étude clinique clé qui a établi une nouvelle norme de prise en charge prénatale pour la réparation de cette malformation…

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25 ans de l’asbl Horizon 2000 – Programme

Pour Horizon 2000, 2014 est une année symbolique car l’asbl fête ses 25 ans d’existence ! Afin de marquer ce cap important dans la vie de l’association, H2000 a élaboré un programme d’activités en tenant compte de ses s différents objectifs : Vous êtes invité à  vous inscrire dès à  présent, le nombre de place…

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