Parce que les livrets d’information « Parlons-en! » constituent en quelque sorte l’ADN de NeuroSphinx, que vous en êtes à la fois source d’inspiration, acteurs et enfin, parce que vos avis comptent pour nous, la Filière vous propose de répondre à un court questionnaire Vos réponses permettra à la Filière, à la fois de vérifier que le…
European Disability Forum réalise une enquête sur les obstacles à la mobilité indépendante des personnes handicapées dans les transports. Ce questionnaire porte tant sur les infrastructures de transport et donc aussi en partie l’environnement urbain, les véhicules de transport, que sur les services, les pratiques et les attitudes qui peuvent créer des obstacles à la…
La présence d’un enfant avec un handicap dans une famille a d’importantes répercussions sur la vie de ses proches. Celle des parents, bien sà»r. Mais aussi celle de ses frères et soeurs. Le handicap influe sur les relations fraternelles, sur le développement identitaire ainsi que sur le vécu quotidien de chacun. Les fratries d’enfants avec…
Depuis 25 ans, l’association SPARADRAP créée par des parents et des professionnels de la santé, agit chaque jour pour aider les enfants à avoir moins peur et moins mal pendant les soins et à l’hôpital. SPARADRAP poursuit 3 objectifs majeurs : – Mieux informer et préparer l’enfant et ses parents à un soin, un examen,…
« En 2016 nous voulions aller en Grèce pour les vacances. Nous avions bien failli renoncer car nous ne trouvions pas d’informations fiables concernant l’accessibilité des lieux pour les personnes ayant les mêmes difficultés d’accès. Comme Mélina, 36 Millions de personnes à mobilité réduite en Europe sont capables physiquement et financièrement de voyager. Pourtant 80…
« La Cour constitutionnelle annule le système des activités complémentaires exonérées d’impôt et de cotisations sociales établi par la loi du 18 juillet 2018 relative à la relance économique et au renforcement de la cohésion sociale. Ce système permet à ceux qui ont déjà un statut principal d’indépendant, de travailleur salarié, de fonctionnaire ou de…
Le Centre d’épidémiologie périnatale est une asbl interuniversitaire francophone créée le 14 septembre 2007 constituée de deux programmes : le programme périnatalité et le programme dépistage néonatal de la surdité. Le programme périnatalité se consacre au développement de l’épidémiologie périnatale en Régions bruxelloise et wallonne au bénéfice des acteurs de terrain, des décideurs politiques et…
L’étude prédictive Rare2030 se poursuit ! Après un an de réflexion et avec un Panel d’experts de près de 200 personnes, l’étude a atteint sa troisième phase. Menée par EURORDIS et neuf partenaires et lancée avec le soutien de la Commission européenne et du Parlement européen, l’étude prédictive Rare2030 pose les fondements de politiques qui…
Ce Protocole National de Diagnostic et de Soins « Urologie » comporte une synthèse à destination des médecins traitants. N’hésitez pas à l’imprimer et à la remettre à votre médecin traitant ! Vous pouvez la télécharger en cliquant sur l’icône ci-dessous (fichier PDF) : PNDS Urologie – Synthèse à destination du médecin traitant Cette synthèse destinée au…
« Répit solidaire », c’est le nom d’une toute nouvelle initiative citoyenne lancée ce 20 avril 2020 et destinée aux parents d’enfants handicapés ou malades qui se sentent dépassés par la situation actuelle. Créée par une équipe de bénévoles, tous dotés d’une expérience professionnelle dans le domaine de la pédiatrie et du répit, la démarche…
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