Roumanie : Pour une parité de traitement, en Europe, du Spina Bifida et de l’hydrocéphalie
L’ARSBH (Association roumaine sur le Spina Bifida et l’Hydrocéphalie) promeut la parité de traitement du Spina Bifida et de l’hydrocéphalie en Europe. L’attitude adoptée face aux soins de santé dans l’UE varie d’un pays à l’autre et se répercute généralement sur l’approche des maladies rares et sur leur prise en charge. L’accès aux traitements et…
L’ARSBH (Association roumaine sur le Spina Bifida et l’Hydrocéphalie) promeut la parité de traitement du Spina Bifida et de l’hydrocéphalie en Europe.
L’attitude adoptée face aux soins de santé dans l’UE varie d’un pays à l’autre et se répercute généralement sur l’approche des maladies rares et sur leur prise en charge. L’accès aux traitements et aux services sociaux n’est pas le même pour tous, et pour les patients atteints de maladies rares, les disparités sont encore plus fortes. Non seulement ces patients et leur famille doivent se battre quotidiennement pour voir reconnaÎtre leurs droits au sein du système de santé de leur pays, mais encore ils doivent faire face à des inégalités de traitement et de compréhension des maladies rares à l’intérieur de l’Union.
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